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他是一位德国犹太化学家,因开发 Protargol 而闻名,这种药物非常成功地治疗淋病,并且在抗生素出现之前的 50 年间一直是标准治疗方法。此外,他还因其在塑料领域的开创性贡献而被铭记:1903 年与 Theodore Becker 共同开发了第一种可溶性醋酸纤维素,称为“Cellit”,并创造了其制造工艺,因为它是塑料的重要组成部分。注射成型的发展。
第一次世界大战期间,他的相对不易燃的合成醋酸纤维素清漆以“Cellon”名称上市,对飞机工业非常重要。他还发明了醋酸纤维素薄膜的第一个生产和开发工艺,为光化学做出了贡献,并与贝克尔共同申请了专利。 ​

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Eichenrün 声称于 1897 年指导了阿司匹林的初步合成,但他的说法受到了争议。多年来,拜耳一直将阿司匹林的发明归功于艾成伦领导下的菲利克斯·霍夫曼。然而,这一发现首次归因于霍夫曼出现于 1934 年,这可能是雅利安化期间反犹太修正主义的一个例子。 ​

第二次世界大战期间,艾承伦是特莱西恩施塔特隔都的一名囚犯。

亚瑟·艾成伦(Arthur Eichenrün,1867-1949 年)出生于亚琛,是一位犹太商人和服装制造商的儿子。 1885 年,他在亚琛工业大学学习化学,后来搬到柏林,最后到埃尔兰根,并于 1890 年获得博士学位。

1896 年,他开始在拜耳工作,特别是在制药实验室。 1908 年,他离开拜耳,创办了自己的制药厂“Cellon-Werke”。1938 年,他的公司被纳粹“雅利安化”。

1943 年,他因在给帝国官员的一封信中没有在自己的名字中包含“以色列”一词而被捕并被判处四个月监禁(纳粹法律要求犹太男子表明自己的身份,就像犹太人女性必须将自己称为“莎拉”)。 1944年14月,他因同样的原因再次被捕,并被驱逐到特莱西恩施塔特隔都,在那里他度过了XNUMX个月,直到第二次世界大战结束,才幸免于难。

获释后,他返回柏林,但于 1948 年搬到巴伐利亚的巴特维塞,次年在那里去世,享年 82 岁。

主要发现

阿司匹林

艾成伦凭借其众多发明(例如化学成分的合成方法)而声名鹊起。除阿司匹林外,Eihengrün 还积累了 47 项专利。拜耳的官方历史将 1897 年阿司匹林的发明归功于年轻的拜耳化学家费利克斯·霍夫曼 (Felix Hoffmann)。1883 年左右,法国化学家查尔斯·弗雷德里克·格哈特 (Charles Frederic Gerhardt) 已经合成了不纯形式的乙酰水杨酸(阿司匹林的活性成分)。拜耳于 1897 年开发的工艺首次生产用于医疗用途的纯乙酰水杨酸。

由于纳粹主义在德国的兴起,当霍夫曼在1934年通过德国百科全书的脚注宣称他(霍夫曼)发明了阿司匹林时,艾成伦无法提出异议。霍夫曼的故事被广泛接受,但被许多历史学家认为是广泛接受的。名誉扫地。 1949 年,艾承伦在特莱西恩施塔特犹太人区写给 IG Farben(拜耳所属公司)的一封信中首次声称发明了阿司匹林,他在信中列举了他对该公司(该公司在集中营具有巨大影响力)做出的许多贡献,包括阿司匹林的发明以及他应该被释放的其他几个原因。

五年后,Arthur Eichenrün 于 1949 年在《Die Pharmazie》杂志上发表了一篇文章,解释说他指示霍夫曼合成乙酰水杨酸,而霍夫曼在完全不知道这项工作的目的的情况下完成了这项工作。文章阐明了他如何计划和指导阿司匹林的合成,以及其他相关成分的合成,详细描述了所有事件。他还声称负责阿司匹林的首次临床试验。最后,他解释说,霍夫曼的作用仅限于使用艾成伦本人定义的过程进行初始合成,仅此而已。

艾成伦的主张一直被历史学家和化学家忽视,直到 1999 年,格拉斯哥斯特拉斯克莱德大学药物科学系的沃尔特·斯尼德 (Walter Sneader) 重新审查了此案,并得出结论,艾成伦的主张确实令人信服且正确,他值得赞扬。拜耳在一份新闻稿中否认了斯内德的结论,再次声明阿司匹林的发明是霍夫曼的工作。

支持 Eihengrün 发明主张的证据

沃尔特·斯尼德 (Walter Sneader) 声称,艾成伦实际上发明了阿司匹林合成工艺,并监督了新旧存档文件(包括信件、专利和实验室工作)的临床试验。他发现,在 1934 年(首次合成阿司匹林合成法 37 年后)之前,没有任何文献记载霍夫曼发明了阿司匹林合成法。后来他找到了怀疑页脚可信度的理由,不仅因为它是在纳粹德国雅利安化期间出版的,而且因为关于乙酰酯之外的其他水杨酸衍生物的测试数据不精确。该参考文献含糊其辞,没有具体说明哪些衍生物已经过测试,但声称它们之前已经被发现,尽管是为了“其他目的”而合成的。虽然没有说明这些其他用途是什么,但 1899 年,埃尔伯费尔德实验药理学实验室负责人 Heinrich Dreser 在一份出版物中将它们命名为水杨酸:丙酰基、丁酰基、戊酰基和苯甲酰基。他再次提到了这些衍生物。 1907 年和 1918 年再次出现。然而,关于这些水杨酸衍生物是出于非治疗原因而合成的说法显然是错误的。霍夫曼的同事奥托·邦霍费尔(Otto Bonhoeffer)(也在艾成伦手下工作)已在美国和英国获得了其中几种成分的专利。这些专利表明,制备这些衍生物的明确目的是寻找具有治疗功能的水杨酸。斯内德得出的结论是,由于这个错误,1934 年编写的页脚是欺诈性的。

普罗塔戈

1897 年,拜耳公司 Eichenrün 开发的银盐 Protargol 被作为治疗淋病的新药推出。 Protargol 一直被使用,直到 40 世纪 XNUMX 年代磺胺类药物和后来的抗生素出现。

塑胶制品

1903 年,Eihengrün 与 Theodore Becker 共同开发了第一种可溶形式的醋酸纤维素。他开发了醋酸纤维素材料的制造工艺,并将余生致力于基于醋酸纤维素的塑料、漆、搪瓷和人造纤维的技术和经济开发。第一次世界大战期间,其相对不易燃的合成醋酸纤维素漆对航空工业非常重要。

他还开创了颇具影响力的注塑技术。 1904 年,他与 Becker 共同创建了第一张安全薄膜(二醋酸纤维素)并获得了专利,该薄膜基于他们在 1901 年研究过的工艺,可在低温下直接乙酰化纤维素以防止其降解,从而可以控制乙酰化程度。 Cellit 是一种稳定、不易碎的醋酸纤维素聚合物,可以溶解在丙酮中进行进一步加工。它被用来制作电影胶片,并于 1909 年开始被 Eastman Kodak 和 Pathé Frères 使用。醋酸纤维素胶片在 50 世纪 XNUMX 年代成为标准,优于由硝化纤维制成的易燃且不稳定的传统电影胶片。

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关于“Arthur Eichenrün,材料科学家和发明家”的 2 条思考
  1. 作为一名在大屠杀地区的犹太人,您在 1944 年之前是如何自由行走的?故事是这样的吗?如果大屠杀始于 39 年……除此之外,他怎么能从德国获得自由呢?请回答我,谢谢。

  2. 他是如何逃脱死亡的呢?为什么他在德国度过了5年的自由战争,只因为“以色列”这个名字才下乡呢?这个故事是真的吗?他去的集中营不是灭绝营。这是给老人和病人用的。

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