Pfizer anunció hoy una píldora experimental para tratar el coronavirus que reduce el riesgo de hospitalización y muerte en casi un 90%.
La empresa publicó los resultados preliminares de los estudios que realizó con este fármaco sobre un total de 775 adultos. El estudio concluyó que quienes tomaron el medicamento con otro antiviral tuvieron una reducción del 89% en la tasa de hospitalización o muerte.
El fármaco está diseñado para evitar que el virus haga copias de sí mismo e invada al infectado. Aunque los detalles del estudio aún no han sido publicados, desde Pfizer aseguran que serán enviados lo antes posible a las instituciones reguladoras.
“Es una noticia asombrosa. Mi sentimiento general fue de alivio, ha sido un largo camino», dijo Annaliesa Anderson, directora científica de la división de vacunas bacterianas y medicina hospitalaria de Pfizer, en declaraciones a The Washington Post.
La directiva dijo que la compañía busca una «protección y tratamiento» contra el COVID-19 en todos los sentidos. «Tenemos la vacuna para la protección y ahora tenemos la oportunidad de recibir tratamiento», precisó.
Pfizer ya ha comenzado a fabricar el medicamento y, de ese modo, proyecta producir más de 180.000 paquetes de píldoras para fines de este año.
La compañía está trabajando para lograr rápidamente una producción de al menos 21 millones de paquetes con el fármaco en la primera mitad del próximo año, con una producción total de 50 millones de paquetes en 2022, según el Post. Pfizer no ha revelado el precio de su fármaco.
Las autoridades sanitarias del Reino Unido anunciaron este jueves la aprobación del uso de la primera pastilla antiviral contra la covid-19, el molnupiravir, desarrollado por las farmacéuticas estadounidenses Merck y Ridgeback Biotherapeutic. Ésta podrá usarse en pacientes que han dado positivo en un test y que presentan al menos un factor de riesgo. EFE y Aurora