L'édition génétique ou édition génétique CRISPR, acronyme de Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats, est une technique de génie génétique en biologie moléculaire qui permet de modifier les génomes des organismes vivants, grâce à une version simplifiée du système de défense antiviral bactérien CRISPR-Cas9.
Récemment, un groupe de chercheurs de l'Université de Tel Aviv dirigé par le Dr Razan Masarwy et l'équipe du professeur Dan Peer a réalisé une percée sans précédent dans la lutte contre le cancer grâce à cette technologie innovante.
Grâce au système CRISPR, ils ont réussi à éliminer 50 % des tumeurs de la tête et du cou dans des modèles animaux après 84 jours de traitement.
La recherche s’est basée sur l’édition génétique d’un seul gène clé de ces tumeurs : SOX2, qui est surexprimé dans ce type de cancer. La technique innovante consistait à encapsuler le système CRISPR dans des particules lipidiques synthétiques, conçues pour cibler spécifiquement les cellules cancéreuses. Grâce à une série d’injections directes dans les tumeurs, les chercheurs ont pu éliminer le gène, provoquant l’effondrement des cellules malignes.
Cette avancée pourrait révolutionner l’oncologie, car la même stratégie pourrait être appliquée à d’autres types de cancer, tels que le myélome, le lymphome et le cancer du foie.
Article très intéressant. Il serait bon que cela soit rendu public lorsque cela sera confirmé pour les humains.