mié. Mar 26th, 2025

Científicos de la Universidad de Tel Aviv consiguen eliminar tumores con edición genética

Carcinoma basocelular pseudoadenoide (cribiforme). Foto: LWozniak&KWZielinski, CC BY-SA 3.0, via Wikimedia Commons.Carcinoma basocelular pseudoadenoide (cribiforme). Foto: LWozniak&KWZielinski, CC BY-SA 3.0, via Wikimedia Commons.

La edición génica o genética CRISPR, acrónimo de Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats, es una técnica de ingeniería genética en biología molecularque permite modificar los genomas de organismos vivos, a través de una versión simplificada del sistema de defensa antiviral bacteriano CRISPR-Cas9. 

Recientemente, un grupo de investigadores de la Universidad de Tel Aviv liderado por la Dra. Razan Masarwy y el equipo del profesor Dan Peer, lograron un avance sin precedentes en la lucha contra el cáncer utilizando esta innovadora tecnología.

Utilizando el sistema CRISPR, lograron eliminar el 50% de los tumores de cabeza y cuello en modelos animales tras 84 días de tratamiento. 

La investigación se basó en la edición genética de un solo gen clave en estos tumores: SOX2, que está sobreexpresado en este tipo de cáncer. La innovadora técnica consistió en encapsular el sistema CRISPR en partículas lipídicas sintéticas, diseñadas para dirigirse específicamente a las células cancerosas. A través de una serie de inyecciones directas en los tumores, los investigadores lograron eliminar el gen, provocando el colapso de las células malignas.

Este avance podría revolucionar la oncología, ya que la misma estrategia podría aplicarse a otros tipos de cáncer, como el mieloma, el linfoma y el cáncer de hígado.

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