FDA aprueba droga genérica de Teva contra la hipertensión

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Tribenzor tuvo ventas de 240 millones de dólares en EEUU
Teva Pharmaceutical Industries Ltd. anunció que la Administración de Alimentos y Fármacos de Estados Unidos (FDA – Food and Drug Administration) ha aprobado su versión genérica de tabletas Tribenzor (Olmesartan, amlodipino e hidroclorotiazida) y se encuentra en las etapas finales de su lanzamiento de marketing.
Teva también recibió recientemente la aprobación de la FDA y lanzó tabletas Azor genérica (amlodipino y olmesartán medoxomilo) .
Estos productos mejoran la cartera de antihipertensivos de Teva para el tratamiento de la hipertensión arterial.
Reducir la presión arterial reduce el riesgo de accidentes cardiovasculares fatales y no fatales, principalmente los accidentes cerebrovasculares y el infarto de miocardio. Muchos pacientes requerirán más de un medicamento para alcanzar sus objetivos de presión arterial.
Teva informa que está comprometida con el fortalecimiento de su negocio de genéricos a través de la continua inversión en productos complejos y de alta calidad, poseyendo cerca de 600 medicamentos genéricos disponibles. Teva tiene la mayor cartera de productos genéricos aprobados por la FDA en el mercado. La empresa también tiene más de 300 registros de productos en espera de aprobación de la FDA y mantiene la posición de liderazgo en las oportunidades de primer solicitante, con más de 100 en espera en la actualidad en los Estados Unidos, uno de cada seis medicamentos genéricos dispensados en los EE.UU. se completa con producto genérico de Teva Pharmaceutical Industries Ltd.
Tribenzor tuvo ventas anuales de 240 millones de dólares de en los EE.UU. y Azor tuvo ventas anuales de 354,1 millones de dólares en los EE.UU., según datos de IMS a partir de agosto de 2016.

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